SOCIÉTÉ SUISSE DE PHYSIQUE. 535 



qui exprime l'angle solide gauche qui a pour arêtes dl et 

 (//'. Cette expression joue un rôle important dans le poten- 

 tiel de deux courants, c'est pourquoi il était intéressant de 

 signaler le caractère purement géométrique de cette gran- 

 deur, et de montrer que la formule ci-dessus devrait se 

 trouver non dans les traités d'électro-magnétisme, mais 

 dans les manuels de géométrie. 



M. Adrien Jaquerod (Neuchàtel), a poursuivi, en colla- 

 boration avec M. Tourpaïan. l'application du principe 

 d' Archimède à la détermination des densités gazeuses. Les 

 recherches ont surtout porté sur le chlore et ont été effec- 

 tuées à des températures variant entre 9° et 18°. Elles 

 ont permis de calculer le poids moléculaire du chlore 

 gazeux au moyen de différentes méthodes de réduction ; 

 le nombre obtenu est un peu trop faible, ce qui peut pro- 

 venir soit d'une erreur sur les facteurs de correction 

 (constantes critiques, etc.), soit d'une erreur sur la den- 

 sité elle-même. Il faut en effet remarquer que la méthode 

 employée doit fournir, par suite de la condensation des 

 gaz à la surface du verre, des valeurs trop faibles, tandis que 

 le contraire a lieu avec la méthode ordinaire du ballon. 

 La valeur du poids du litre de chlore ne sera fixée qu'après 

 l'achèvement d'expériences de contrôle, actuellement en 

 cours, basée sur une méthode toute différente. 



D'autres recherches, effectuées en collaboration de 

 M. Pellaton ont été entreprises en vue de fixer les cons- 

 tantes critiques du chlore, la courbe des tensions de vapeur 

 et les densités orthohares du liquide et de la vapeur saturée 

 de cet élément. De ces travaux, non encore terminés, 

 résulte en tout cas que les nombres donnés par Knietsch 

 pour les densités du chlore liquide sont trop faibles aux 

 basses températures. Il en résulte en outre que le chlore 

 suit la règle du diamètre rectiligne Cailletet et de Mathias ; 

 enfin le rapport entre la densité critique et la densité 

 théorique est notablement plus faible que la valeur nor- 

 male 3.7, ce qui est nettement opposé à l'hypothèse 

 d'une association moléculaire. 



1 T. Il, § 419. 



