COMPTE RENDU DES SÉANCES 



DE LA 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 



Séance du 11 novembre 1900 



A. Pictet et A. Gains. Synthèse de la papavérine. — E. Ferrario et 

 M. Tretiakoff. Action de l'hydrogène sélénié sur les diazoïques. — 

 E. Ferrario et M. Neumann. Essai de synthèse du fluorane. — 

 A. Bach. Décomposition de l'eau par les hypophosphites en pré- 

 sence de palladium. — A. Kaufmann, R. Hussy et W. Damje. 

 Meta- et ortho-phénanthrolines. 



M. le prof. Araé Pictet annonce qu'il a réalisé, en col- 

 laboration avec M. A. Gams, la synthèse de la papavérine. 

 Le procédé est analogue à celui qui avait fourni aux au- 

 teurs la benzylisoquinoléine et qui a été décrit dans la 

 dernière séance 1 . Les points de départ sont le vératrol 

 et la vanilline. 



Le vératrol est transformé tout d'abord, par l'action du 

 chlorure d'acétyle en présence de chlorure d'aluminium, 

 en acétovératrone, (CH 3 0)3C 6 H 3 .CO.CH 3 . Celle-ci. traitée 

 par le nitrite d'amyle. fournit son dérivé co-isonitrosé, 

 que l'on convertit par réduction en chlorhydrate d'amino- 

 acétovératrone, (CH 3 0) 2 C 6 H 3 .CO.CH 2 .XH 3 Ci. 



La vanilline est d'autre part transformée en acide homo- 

 ré rat riq ne, et celui-ci en son chlorure, au moyen du pro- 

 cédé que MM. Pictet et Gams ont également indiqué dans 

 la dernière séance. 



Ces deux produits, chlorhydrate d'amino-acétovératrone 

 et chlorure homovératrique, réagissent l'un sur l'autre, 



1 Archives des Se. phtjs. et nat., 1909, t. XXVIII, p. 663. 



