SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 549 



en présence de soude caustique, pour donner Yhomovéra- 

 troyl-amino-acétovératrone (I) : 



CO CHOH CH 



CH,0/\/\CH 8 CH 3 0/^\/ X .CH 2 CR,0 | /\/\CH 



ch 3 oI x/ J Jm cu 3 o\J Jm ch.oI^-^n 



CO CO c 



CH, 



OCH 3 



I. 



Traitée par l'amalgame de sodium, cette cétone fournit 

 l'alcool secondaire correspondant (II). Celui-ci. chauffé, 

 en solution xylénique, avec 5 fois son poids d'anhydride 

 phosphorique, perd 2 molécules d'eau; on obtient une 

 base de la formule III, qui est identique en tout point à 

 la papavérine de l'opium. 



M. E. Ferrario communique les résultats de deux tra- 

 vaux qu'il a effectués, l'un avec M. M. Tretiakoff sur la 

 réaction de l'hydrogène sélénié avec les diazorjues, l'autre 

 avec M lle M. Neumann sur un essai de synthèse du fluorane. 



M. A. Bach, au cours de ses recherches sur les ferments 

 réducteurs, a étudié la décomposition de l'eau par les hypo- 

 phosphites en présence de palladium. Lorsqu'on met en pré- 

 sence une solution d'hypophosphite de soude avec de la 

 mousse de palladium, ou avec un sel soluble de palladium, 

 il se dégage de l'hydrogène et il se forme de l'acide phos- 

 phoreux (à côté d'une petite quantité d'acide phosphori- 

 que). L'étude de cette réaction, faite au point de vue des 

 concentrations du catalyseur et de l'hypophosphite, a 

 montré que la vitesse de la décomposition de l'eau croit 

 plus vite que les quantités de palladium et plus lentement 

 que les quantités d'hypophosphite. Avec un poids cons- 



Archives. t. XXIX. — Mai 1910. 37 



