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tant de palladium, la vitesse de la réaction diminue plus 

 vite que la concentration de l'hypophosphite. Les courbes 

 de vitesses ne sont pas des droites, mais s'incurvent peu 

 à peu, comme c'est le cas dans les réactions produites par 

 les ferments naturels, pour devenir presque parallèles à 

 l'axe des abscisses. Cette allure montre qu'il n'y a pas, 

 en principe, de ditïérence entre les ferments inorganiques 

 (Bredig) et les ferments ordinaires ou catalyseurs organi- 

 ques (Oppenheimer). 



M. A. Kaufmann a fait avec MM. R. Hussy et W. Damje 

 une étude de la meta et de Vortho-phénantJiroline. On ob- 

 tient la méta-phénanthroline, avec un rendement de 80°/ O1 

 en traitant la 5- ou la 7-aminoquinoléine par la glycérine, 

 l'acide sulfurique et l'acide arsénique. Elle forme des 

 aiguilles jaunâtres qui renferment 2 molécules d'eau de 

 cristallisation et fondent à 65°. Son mono-iodométhylate 

 cristallise avec 1 molécule d'eau en aiguilles jaune-brun, 

 fusibles à 237°; par oxydation au moyen du ferricyanure 

 de potassium, il fournit la N-méthyl-m-phénantkrolone-2, 

 sous la forme de belles aiguilles blanches dont le point de 

 fusion est situé à 196°. C'est une base mono-acidè. très 

 soluble dans le benzène, le toluène et le chloroforme. Son 

 chlorhydrate fond à 247°, son iodhydrate vers 210°, son 

 iodométhylate à 197-199°. L'oxydation de ce dernier sel 

 conduit à la ■lJ'-dimtHhyl-2,2'-m-phénanthroline-dione. 

 CjH^NjOj, petites aiguilles blanches fusibles à 248-250°. 



Vortho-phénanthroline, préparée de la même manière à 

 partir de la 8-aminoquinoléine (rendement 50-60°), se 

 présente sous la forme de cristaux blancs. Ceux-ci con- 

 tiennent 1 molécule d'eau et fondent après déshydratation 

 à 115°. L'iodomélhylate cristallise avec une demi-molécule 

 d'eau en belles tables jaune clair (point de fusion 218°) ; 

 il donne avec le ferricyanure de potassium la N-méthyl-o- 

 phénanthrolone-2, petites aiguilles hygroscopiques, fusibles 

 à 126-127°. 



