SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 553 



en étudiant les produits de la nitration de la diméthyl-o- 

 anisidine, obtenus autrefois par G-rimaux et Lefèvre. Ces 

 auteurs avaient décrit, entre autres, deux dérivés soi- 

 disant trinitrés. dont l'un était bien, en effet, la nitramine 

 de la monométhyl-dinitro-o-anisidine(D. mais dont l'autre 

 a été reconnu depuis lors par van Romburgh pour être la 

 nilrosamine correspondante (II) : 



\< CH 3 /\N < C 53 



OCH, OCH 



\< 



\0 2 



Or, M. Reverdin a constaté que. lorsqu'on introduit la 

 nitramine I dans l'acide sulfurique concentré et refroidi à 

 — 10°. il se forme la nilrosamine II. ainsi qu'une autre 

 substance plus soluble. qui est sans doute un produit 

 d'oxydation. Il en résulte que, par le fait de cette trans- 

 formation, la nitramine donne toujours la réaction de 

 Liebermann. caractéristique des nitrosamines, et que cette 

 réaction doit être, dans certains cas, interprétée avec 

 réserve. Gattermann avait du reste déjà observé que la 

 dinitro-p-crésyl-étbylnilramine 



CH, 



\<C 2 H 5 



donne la réaction de Liebermann, mais il ne semble pas 

 avoir isolé la nitrosamine ou même constaté sa forma- 

 lion. Ces recherches seront poursuivies et étendues à 

 d'autres nitramines aromatiques. 



M. A. Bach parle de la théorie de M. Bertrand sur le 

 rôle que joue le manganèse dans l'action des oxydases et 

 montre comme quoi cette théorie est en complète contra- 

 diction avec les résultats de ses propres recherches. 



