SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENEVE. 555 



là une réaction générale qui. dans beaucoup de cas, 

 pourra servir à régénérer les bases tertiaires à partir de 

 leurs sels quaternaires. 



Séance du 10 février 



E. Ferrario et M. Kartschmar. Colorants azoïques dérivés de la 

 m-nitro p-anisidine. — E. Ferrario et N. Romanort. Acide fîfi- 

 diphénylacrylique. — F. Reverdin. Trinitro-anisidine. — A Bach. 

 Influence des sels métalliques sur les produits de l'action des 

 oxydases. — J. Walter. Action des nitrites sur l'aldéhyde o-chlo- 

 robenzoïque. Action du soufre sur l'acétylène. 



M. E. Ferrario communique les résultats de recherches 

 qu'il a faites avec M. M. Kartschmar sur des colorants 

 azoïques dérivant de la m-mtro-p-anisidine. et avec M. \. 

 Komanoff sur Vacide $$-dipkénylacrylique. 



M. F. Reverdin a étudié de plus près la trinitro-p-ani- 

 sidine (pt de fus. 1 57°) qu'il a mentionnée dans un précé- 

 dent travail * et qu'il a préparée depuis'lors. avec la colla- 

 boration de M. de Luc, par saponification sulfurique d'un 

 dérivé trinitré d'une nitrobenzoyl-p-anisidine. Celte trini- 

 tro-anisidine se dépose par évaporation lente de sa solu- 

 tion acétonique en superbes cristaux prismatiques, de 

 couleur grenat, avec reflets métalliques verdàtres. M. Sa- 

 bot en a fait les mesures cristallographiques ; ils appar- 

 tiennent au système orthorhombique. Son dérivé acétylé 

 est en aiguilles blanches, fusibles à 242°. Sa constitution 

 doit correspondre à la formule I et non à celle qui avait 

 été indiquée précédemment : 



i Archives, 1909, t. XXVII. p. 396 et XXVIII, p. 381. 



