BULLETIN SCIENTIFIQUE. 567 



rayons magnétiques M. Righi parvient à constater le phéno- 

 mène qu'il avait prévu, et il en tire lu conclusion. qu'il 

 croit pouvoir, d'après cela, maintenir intacte son inter- 

 prétation, suivant laquelle, à la suite d'un accouplement 

 momentané et répété île ions positifs et d'électrons néga- 

 tifs avec formation de l'élément tournant électron ion. 

 plusieurs électron^, qui autrement ne rencontreraient point 

 le conducteur, âestiné à recevoir les décharges des rayons 

 canaux, sont transportés, au contraire, vers ce dernier, et 

 donneut lieu ainsi à la diminution de la charge recueillie. 



Th. T. 



CHIMIE 



Analyse (tes travaux de chimie faits en Suisse. 



H. \\ ii.i.si,+ iiF.u et H. Kubli. Contribution a la connais- 

 sance du dijkène. {Berichte der I). ckem. des., t. 42 

 p. 41 5< -41 63, novembre 1909. Zurich. Polytechnicum). 

 Lorsqu'on nilre le durène en solution dans le tétrachlo- 

 rure de carbone avec du nitrate de benzoyle. on obtient 

 le nitro-l'-tinmie (I) qui par éhullition avec la lessive de 

 potasse fournit le sel de K. de la combinaison isonitrée : 

 celle-ci se relransforme déjà lorsqu'on l'abandonne sous 

 IVxsiccaleur.en produit nitrideF = o-2°.5 (jso à 102-1 10 e 

 La nitration subséquente avec le mélange îles acides 

 sulfuriqiie et nitrique donne un dérivé trinitré 1.3.6. 

 de F = 139°. Uanùdo-,4 1 '-durène est en feuillets de F = 52° 

 Les auteurs ont aussi préparé \\<'* dérivés nitrobromés. 

 ainsi que le bromure de l'acide dinitrodurylique (II) qui se 

 forme lorsqu'on introduit le bromdurène en petites por- 

 tions avec des perles de verre et en agitant dans de l'acide 

 nitrique refroidi ; il donne par saponification l'acide, dini- 

 trodurylique. 



En partant du dibromdurène. ils ont préparé le bro- 

 mure île l'acide dinitro-dimétyl-benzène-carbonique C 8 (GH 8 . 

 (NO*),(CQBr),. Enfin en faisant réagir le nitrile d'argent 

 sur le dérivé monojodé du durène. ils ont obtenu en très 

 petite quantité un nitro-3- durène qui a été identifié par 



