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aiguilles bleu foncé à reflet cuivré. Elle donne par oxyda- 

 tion avec Cr'-O 3 de l'o-méthylisatine, tandis qu'avec H NO 3 

 il se forme le tétranitrate de diméthy 1-7-7' -déhydroindigo- 

 di-p-toluide, rouge, bien cristallisé. 



Fr. Fichier et 0. Walter. Sur le p-diphénylphénol. 



(Berichte d. Deutsch. Ghem. Ges.. T. 42, p. 4311 à 4313 



Bâle. Laboratoire I de l'Université. Novembre 1909). 



Les auteurs ont préparé quelques dérivés du p-diphé- 

 nylphénol (I) pour mieux le caractériser, tels que ïéther-p- 

 toluenémlfonique, aiguilles blanches de F=I02°, lep-nitro- 

 benzène-azo-diphénylphénol, aiguilles rouges se décom- 

 posant à 243-245°. 



On espérait en chauffant le diphénylphénol avec l'an- 

 bydride acétique à 1 30° obtenir une fermeture de la chaîne, 

 mais il n'en est rien, il se forme l'anhydride de l'acide 

 cinnaménylitaconiqiie(lï), cristaux blancs de F =180°. 



i P6H 5 c// ~ x\p P 6 H S 



1 L H .L C(0I1) = CH/ AjA ' M 



C — CO 

 II C 6 H 5 .CH = CH.CH = >0 



CH 2 -CO/ 



CHCOOH 



CO 

 NE 



Les auteurs décrivent aussi dans ce mémoire l'acide 

 p-nitrophénylsuccinique obtenu par l'action de H!N T 3 de 

 D = 1 .52 sur l'acide phénylsuccinique à 0°; il cristallise 

 dans l'eau en petits cristaux blancs de F = 218-220°. 

 L'acide ortho plus facilement soluble se trouve dans les 

 eaux-mères. F = 188°. L'acide para a donné par réduction 

 avec SnCl 2 4-HCI, puis acétylation, l'acide p-acetamino- 

 phénylsuccinique, cristaux blancs de F = 218° et par réduc- 

 tion avec FeSO* en présence d'ammoniaque l'acide dihy- 

 drocarbostyril-y-carbmiquèÇLII) par fermeture de la chaîne ; 

 aiguilles blanches de F = 223°. 



