582 Lauritz Jacobsen. 



Mængde, have ganske analoge Formler, og jeg betvivler derfor 

 Rigtigheden af Kroks Angivelse V) , at der existerer et Salt af 

 Formlen |Co6NH3)2Cl4J40ii , H2O, der altsaa skulde være afledet 

 af en divalent kondenseret Anhydrosyre af Jodsyren. Ogsaa 

 Saltets Fremstilling ved Tilledning af Overskud af Klor til en 

 Opløsning af Jodidsulfatet yder kun ringe Garanti for Renheden 

 af Saltet, da der samtidig dannes Ivloridsulfat og maaske flere 

 Ting. At forklare en saadan Bygning af Molekulet vilde vel 

 ogsaa falde vanskeligt (da en tobasisk Syre H2J4O11 vilde forud- 

 sætte Jodatomets Hexavalens), helt bortset fra Analogien med 

 de andre Dobbeltsalte. Som senere skal paavises, existerer saa- 

 ledes Saltet iCo6NH3)2Cl4S04 ikke. 



Til Fremstilling af saadanne Salte i ren Tilstand er det ikke 

 tilstrækkeligt at tilsætte endog blot et Underskud af en Syre til 

 en Opløsning af den andens Salt; thi den frigjorte Syre vil da 

 som Regel ogsaa fælde sit eget Salt, og i de fleste Tilfælde 

 kan man ogsaa under Mikroskopet se , at Fældningen ikke er 

 ensartet. Som Regel vil dog en Omkrystallisation af Bundfaldet 

 give et homogent Produkt. Den mest nøjagtige Maade bestaar 

 naturligvis i at afveje de to Salte efter det beregnede Mængde- 

 forhold, opløse dem i Vand og dernæst analysere to forskellige 

 Udkrystallisationsprodukter. Dette har jeg f. Ex. gjort ved Klorid- 

 sulfatet; men ved andre lader det sig ikke gøre, f. Ex. ved 

 Acetatsulfatet, hvor man i tiere Henseender finder Forhold som 

 ved Karnalliten. 



Klorid 



fCoBNHslCU. 



Dette Salt fremstilles 1) ved direkte Tilledning af Klor til 

 ammoniakalske Koboltkloridopløsninger; 2) ved Iltning med Klor- 

 natron eller Klorkalk; 3) ved Omsætning med Klorsølv, bedst i 

 stærke og kolde Opløsninger, idel Klorsølvet af og til rystes 



') Lunds Universitets Årsskrift 1870. 



