CONTRIBUTION A LA THÉORIE DES OXYDASES. 153 



former du bioxyde de manganèse et met l'autre en 

 liberté : 



MnO + 2 = Mn0 2 + 0' 



A son tour le bioxyde de manganèse est attaqué par 

 la partie organique de l'oxydase, il y a de nouveau 

 mise en liberté d'un atome d'oxygène et régénération 

 du composé primitif, c'est-à-dire de l'oxydase: 



MnOî -r R, H 2 = R„Mn + H2O + 0' 



On voit que, d'après la théorie de Bertrand, c'est le 

 manganèse qui constitue le principe actif des oxydases, 

 c'est le manganèse qui est la cause déterminante de 

 l'activation de l'oxygène et de son transport sur la ma- 

 tière oxydable. 



Cette théorie paraît assez simple à première vue, 

 mais elle a le défaut d'être en contradiction avec les 

 faits. Il y a lieu de remarquer qu'elle embrasse deux 

 phénomènes d'ordre différent: l'activation de l'oxygène 

 inerte et l'intervention du manganèse dans la fonction 

 oxydasique. 



En ce qui concerne le mécanisme de l'activation de 

 l'oxygène, Bertrand adopte purement et simplement 

 l'ancienne théorie de Hoppe-Seyler. d'après laquelle 

 toutes les fois qu'un corps oxydable se trouve en pré- 

 sence d'oxygène libre, il scinde la molécule 0=0 pour 

 faire un oxyde R #/ et met en liberté un atome d'oxy- 

 gène —0— qui est le véritable oxygène actif. Sans faire 

 ici la critique de la théorie de Hoppe-Seyler, je me 

 bornerai à constater qu'elle a été à peu près complète- 

 ment abandonnée. Parlant de cette théorie, H. Bodlân- 



Ahchives. t. XXX. — Août 1910. 11 



