CONTRIBUTION A LA THÉORIE DES OXYDASES. 159 



résulte que ces métaux ne constituent point le prin- 

 cipe actif des oxydases et que le mécanisme du phé- 

 nomène oxydasique n'est pas celui qui est admis par 

 Bertrand. 



En même temps que Bertrand (1897), j'ai énoncé, 

 à la suite d'une longue série de recherches sur les 

 phénomènes d'oxydation lente ' une théorie tout à 

 fait différente sur le mécanisme de l'action oxydasi- 

 que. Ces recherches ont abouti à la conclusion que 

 tout corps susceptible de s'oxyder à la température 

 ordinaire, c'est-à-dire, sans l'intervention d'une éner- 

 gie étrangère (chaleur, électricité), ne scinde pas la 

 molécule d'oxygène inerte en ces atomes, comme l'ad- 

 met la théorie de Hoppe-Seyler, mais commence par 

 fixer une molécule d'oxygène incomplètement dissociée 

 — — — pour former un peroxyde. C'est donc 

 par formation primaire de peroxydes que se fait l'acti- 

 vation de l'oxygène. Cette conclusion à laquelle C. 

 Engler 2 est arrivé à peu près en même temps que moi, 

 mais par une voie différente, est aujourd'hui générale- 

 ment admise comme étant en parfaite harmonie avec 

 la totalité des faits connus. L'action oxydasique se 

 manifestant à la température ordinaire, relève des 

 mêmes lois qui régissent les phénomènes d'oxydation 

 lente en général. Par conséquent, l'activation de 

 l'oxygène, qui est à la base de l'action oxydasique, 

 doit se faire par le même mécanisme que l'activation 

 de l'oxygène dans tout autre cas d'oxydation lente. En 



1 Compt. rend. 124,951; Moniteur scientifique, 11,479 (1897). 

 Voir aussi A. Bach : Sur l'évolution biochimique du carbone. 

 Archives des se. phys. et nat., liv. de mai et juin 1898. 



2 Berichte d. d. Chem. Ges., 1897 (juillet). 



