CONTRIBUTION A LA THÉORIE DES OXYDASES. 161 



de même qu'ils accélèrent la marche des oxydations 

 produites par l'oxygène en présence de substances 

 facilement, oxydables. C'est ainsi que le sulfate ferreux 

 accélère l'oxydation de l'indigo par l'air en présence 

 d'essence de térébenthine. Comme l'essence de téré- 

 benthine donne naissance à des peroxydes en fixant 

 l'oxygène moléculaire, il est évident que le mécanisme 

 de l'accélération par le sulfate ferreux est identique 

 dans les deux cas. 



En tant que substance facilement oxydable et agis- 

 sant par formation intermédiaire de peroxydes, l'oxy- 

 dase doit subir l'action accélératrice des sels métalli- 

 ques au même titre que les autres peroxydes. C'est ce 

 qui a effectivement lieu. Nous devons à Bertrand 1 la 

 première observation relative à l'influence des sels 

 métalliques sur les oxydases. Il a constaté que l'action 

 oxydante des oxydases pauvres en manganèse et peu 

 actives pouvait être considérablement exaltée par l'ad- 

 jonction d'un sel de manganèse. Comme Bertrand 

 attribuait au manganèse le rôle de principe actif des 

 oxydases, il n'a pas étudié de plus près l'influence des 

 autres sels métalliques et a cru apporter par cette 

 observation une nouvelle preuve à l'appui de sa 

 théorie. 



Bien plus intéressante et plus claire est l'observa- 

 tion de Gessard 2 relative à l'influence des sels métal- 

 liques sur l'action de la tyrosinase. La tyrosinase est 

 une oxydase qui transforme la ty rosi ne, avec le con- 

 cours de l'oxygène de l'air, en un produit noir et 

 insoluble, la mélanine. Cette transformation a lieu en 



1 L.c. 



■ Compt. rend. 130, 1327 (1900). 



