BULLETIN SCIENTIFIQUE. 2 I I 



concrète et qui cristallise dans l'alcool pour fondre à 61°. 

 L'acide sulfurique concentré la dissout en jaune, passant 

 au vert avec Fe 2 Cl 6 . La benzoylcoumarane étant difficile à 

 isoler complètement pure du produit de la réaction de 

 Al 2 Cl G sur le mélange de chlorure de benzoyle et de cou- 

 marane en solution dans le sulfure de carbone, on peut se 

 contenter d'une première purification et opérer avec le 

 produit tel quel. 



Fr. Fichter et H. -P. Labhardt. — Scission de l'acide 



CROTONIQLE PAR L' AMMONIAQUE A CHAUD. (Ber. (I. D. 



Chem. Ges.. 1909. t. 42, p. 4714; Bàle. — Laboratoire 



I de l'Université. 



En chauffant huit heures en tube scellé à 22o-23o' 

 l'acide crotonique avec du chlorure de calcium ammonia- 

 cal, on obtient la méthyl-2-éthyl-3-pyridine, qui distille 

 avec la vapeur d'eau et bout à 17 4-1 76" '-Picrate F. 164°. 

 Il y a dans ce cas rupture à la double liaison, formation 

 d'aldéhyde acétique et d'acide acétique, puis condensa- 

 tion de l'aldéhyde avec l'ammoniaque. Ce qui le prouve 

 c'est que A. Kiefer en traitant de même l'acide diméthyl- 

 acrylique a obtenu la triinétliylpyridiiu- symétrique. 



Ch. Markschalk. — Sur le calcium métallique et l'alcool 

 absolu comme réducteur. Berichte der D. Chem. Ges., 

 1910. t. 43, p. 641-642 ; Berne. (Institut médico-chi- 

 mique de l'Université.) 



L'alcool absolu et le calcium métallique ne réagissent 

 pas comme moyen de réduction d'une manière aussi 

 énergique que le sodium et l'alcool, mais plutôt comme 

 l'amalgame de sodium. 



La benzophénone est facilement réduite en benzhydrol 

 en la faisant bouillir avec 3 parties de calcium et 13 par- 

 ties d'alcool absolu ; le dégagement d'hydrogène est 

 d'abord faible et régulier, puis après une heure environ 

 il devient si violent qu'il faut cesser de chauffer et même 

 refroidir ; cette méthode de réduction sera essayée avec 

 d'autres cétones aromatiques. 



