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nescence des corps organiques en solution alcoolique 

 dont les premiers résultats ont été présentés à la réunion 

 de Lausanne, en 1909. 



1. En commun avec M. Dzierzbicki, une trentaine de 

 substitués organiques du benzène ont été étudiés en pho- 

 tographiant le spectre de phosphorescence .à la tempéra- 

 ture de l'air liquide. La dilution des solutions alcooliques 

 a été prise telle qu'elle corresponde approximativement à 

 l'optimum de la phosphorescence. Pour différents corps, 

 elle était comprise entre 0,01 et 0,05 normal. La solution 

 soliditiée à la température de l'air liquide était exposée à 

 l'action du rayonnement ultra-violet d'une lampe à mer- 

 cure en quartz, pendant un temps bien défini. Puis après 

 interruption de l'excitation, l'obturateur de l'appareil 

 spectrographique en quartz était ouvert, de façon à pho- 

 tographier le spectre ultra-violet de phosphorescence. 



Le speclrographe. très lumineux, ne permettant pas 

 d'avoir une grande dispersion, la détermination des lon- 

 gueurs d'onde était exacte à 1 ou 2 jj.ja près, selon la 

 région où se trouvaient les bandes. La mesure des lon- 

 gueurs d'onde a été faite au moyen d'une méthode de 

 projection, élaborée par M. le D r Joye et décrite dans sa 

 thèse. 



2. Les résultats de ces études sont : 



a) Dans chaque corps étudié, il existe un spectre de très 

 larges bandes qui est presque un spectre continu ; il est 

 émis par la substance, pendant très peu de temps, après 

 l'extinction de l'excitation. 



b) A ce spectre, se superpose un autre spectre beaucoup 

 plus lumineux et beaucoup plus durable, constitué par des 

 bandes très étroites. Son caractère dépend d'une façon 

 remarquable de la constitution chimique du composé 

 organique étudié. 



Les substitutions dans le noyau du benzène influent for- 

 tement sur l'aspect et la position des bandes; par contre 

 les substitutions dans les chaînes latérales n'influent que 

 très peu sur la position des bandes et l'aspect général du 

 spectre. 



