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un excès d'alcool acidulé, on arriverait à une éthérifica- 

 tion totale. 



Nous continuons ces recherches d'alcoolyse et cherchons 

 notamment à nous rendre compte de ce qui se passe avec 

 les glucosides et les bioses et trioses. 



MM. A. Hali.er et Ed. Bauek (Paris). — Sur un nouveau 

 mode de formation des acides trialcoylacétiques. — L'un de 

 nous 1 a montré, il y a quelques années, qu'il était possible 

 de remplacer, dans certaines cétones cycliques saturées, 

 jusqu'à quatre atomes d'hydrogène par des radicaux alcoo- 

 liques, quand on fait agir sur ces molécules de l'amidure 

 de sodium et de l'iodure de méthyle par exemple. Avec la 

 méthvlcyclohexanone dérivée de la pulégone. on a ainsi 

 réussi à obtenir la pentaméthyleyelohexanone avec tous 

 les dérivés intermédiaires. 



Appliquée au camphre, la même réaction a permis de 

 préparer les dérivés mono et dialcoylés de cette molé- 

 cule \ 



Poursuivant celte étude sur des cétones cycliques, 

 notamment sur lacyclohexanone,lamenthone.lathuyone, 

 la phloroglucine. etc. et sur des cétones mixtes et alipha- 

 tiques, nous avons également réussi à remplacer succes- 

 sivement, dans ce dernier cas. tout l'hydrogène des grou- 

 pements CH 2 directement unis au CO, par des radicaux 

 hydrocarbonés et avons obtenu avec l'acétophénone et ses 

 homologues, les monoalcoyl, dialcoyl et trialcoylacélophé- 

 nones. L'acétone et de préférence ses homologues se sont 

 de leur côté prêtés à la réaction, de sorte qu'il nous a été 

 donné de préparer jusqu'aux hexalcoylacétones R 3 -CO-R s 

 inconnues jusqu'alors. 



Nous devons ajouter que M. Nef 8 , en chauffant respec- 

 tivement l'acétophénone et l'acétone en tubes scellés avec 

 de la potasse et de l'iodure de méthyle, avait déjà réussi 



• A. Haller, Comptes Bendus, t. 138, p. 1139 ; t. 140, p. 127 et 

 1625. 



2 À. Haller et E. Bauer, Comptes Bendus, t. 148, p. 1652. 



3 Nef, Lieb. Afin. t. 310, p. 316. 



