SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE. 405 



à préparer la triméthylacétophénone et à substituer jus- 

 qu'à 5 fois le radical méthyle à de l'hydrogène de CfPCOCH 3 

 et obtenu la pentaméthylacétone. 



D'autre part, à la suite de notre travail sur les cyclohe- 

 xanones, M. Claisen 4 avait, de son côté, appliqué notre 

 réaction de l'amidure à l'acétophénone et avait obtenu, en 

 milieu éthéré, la mono- et dibenzyl-, ainsi que la mono- et 

 diéthylacétophénone. 



La méthode de préparation de ces polyalcoylcétones 

 mixtes et aliphatiques nous a permis de reproduire un 

 certain nombre de ces cétones déjà connues et d'autres 

 complètement inconnues jusqu'à ce jour. 



Parmi celles-ci, nous ne retiendrons que celles répon- 

 dant aux formules 



C 6 H 5 .GO.Cf-R' et R'^C.CO.C^R^ 

 \R" R"/ \R v 



Au cours de nos recherches sur la condensation de la 

 benzophénone et de ses homologues avec le camphre sodé 

 obtenu au moyen de l'amidure de sodium, nous avions re- 

 marqué que les eaux-mères provenant du lavage du produit 

 de la condensation renfermaient toujours de notables quan- 

 tités d'acide benzoïque et de benzamide. La présence de ces 

 composés ne pouvait provenir que de l'action de l'amidure 

 de sodium sur la benzophénone, d'autant plus que nous 

 avons observé que, quoiqu'on fasse, on n'arrive jamais à 

 combiner intégralement le camphre avec l'amidure. 



En faisant agir directement de l'amidure sur une solu- 

 tion benzénique ou toluique de benzophénone, on observe 

 en effet qu'il se forme d'abord un composé 



/NH 2 



C G H\C^C 6 H 5 



\ONa 



lequel se dissout ensuite dans le solvant et se scinde 

 ultérieurement par addition d'eau en 



C 6 H 5 CONH 2 + C 6 H 6 + NaOH 



4 Claisen. B. d. Chem. Ges. t. 38, p. 697 (1905). 



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