406 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE. 



Les trialcoylacétophénones et les hexaleoylacétones. pos- 

 sédant des carbones tertiaires dans le voisinage de la 

 fonction cétonique, devaient subir un dédoublement ana- 

 logue quand on les chauffe avec de l'amidure de sodium 

 au sein du benzène, du toluène ou du xylène. 



En effet, les trialcoylacétophénones se scindent toutes 

 très nettement en benzène et amides trialcoylacétiques 

 quand, après'les avoir chauffées pendant de longues heures 

 dans le milieu carbure avec la quantité théorique d'ami- 

 dure, on ajoute au liquide peu à peu quelques gouttes 

 d'eau. Le tout se prend alors en masse et on peut séparer 

 par filtralion l'amide du carbure. 



C 6 H 5 .GO.C/-R' + NH 2 Na = C 6 H 5 .Na + R'^C.CONH 2 



\R" R"/ 



Quant aux hexalcoylacétones, elles subissent un dédou- 

 blement analogue. Il n'est toutefois pas aussi net que celui 

 observé sur les cétones précédentes. 



La pivah)ie ou hexaméthylacétone fournit dans ces con- 

 ditions de l'amide pivalique et du trimétbylmétbane 



(CH 8 ) 3 .CCO.C(CH 8 ) 3 — >- (CH 8 ) 3 .0.CONH 2 + (CH 3 ) S .CH 



tandis que la pentaméthyléthylacétone se dédouble de 

 deux façons : 



(CH 3 ) 3 .C.CO.C<j^L ~ * (CH 3 ) s .C.CONH 2 + CH<^ 3)2 

 (CH 3 .) 3 -C.CO.C<™ 5 s) 3 — > ${] s 3)2 >C.CONH 2 + CH(CH 8 ) 8 



Quant à la triéthylpinacoline, elle se scinde également 

 dans les deux sens en fournissant */* environ d'amide piva- 

 lique et V, d'amide triéthylacétique (C 8 H 5 ) 3 .C.CONH 2 , 

 avec du triméthylméthane et du triéthylméthane. 



Citons enfin le dédoublement de la diéthylbenzylpina- 

 coline, qui donne presque exclusivement de l'amide piva- 

 lique et un hexylbenzène 



