SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE. 407 



/CH 3 /C 2 H 5 



C 6 H 5 CH 2 .C-CO.C^-CH 3 — »- C 6 H 5 .CH«.CH< + (CH 3 ) 3 .C.CONH 2 



|! \CH 3 \C 2 H 5 



(C 2 H 5 ) 2 



avec un peu de triméthylméthane et d'amide diélhvlben- 



zvlacélique 



C e H 5 .CH 2 \ 



(C2H5r >C.CONH 2 



En résumé, on voit que les cétones mixtes et les cétones 

 aliphatiques qui renferment dans le voisinage de la fonc- 

 tion cétonique deux atomes de carbone tertiaires, nous 

 permettent de préparer très facilement des amides en par- 

 tant des acides trialcoylacétiques ainsi que des carbures 

 arborescents. Ces amides ou les éthers sels des acides 

 correspondants se prêtent, à leur tour, à d'autres réac- 

 tions, notamment à la réduction, de sorte qu'on peut arri- 

 ver aux alcools trialcoyléthyliques. Cétones et acides 

 peuvent enfin servir comme points de départ pour la 

 préparation de nombreux dérivés obtenus par l'action des 

 organomagnésiens, dérivés qui. soumis à des réactions 

 variées, subissent des transpositions moléculaires du plus 

 haut intérêt, mais fort délicates, qui font actuellement 

 l'objet d'études suivies dans notre laboratoire. 



M. le D r J. Schmid (Baie). — Progrès réalisés dans le 

 domaine des colorants rouges de développement et en parti- 

 culier dans le groupe du rosanthrène. — M. le directeur D r 

 J. Schmid parle d'une nouvelle classe de colorants diazoï- 

 ques découverts par la Gesellschaft fur chemische Indus- 

 trie, & Bàle, et qui sous les noms de rouge de rosanthrène, 

 bordeaux de rosanthrène, rose et orangé de rosanthrène. 

 etc., ont pris une certaine importance sur le marché com- 

 me colorants rouges pour coton, solides au lavage. 



Après un rapide coup d'œil historique sur le développe- 

 ment qu'ont pris les colorants diazoïques en général de- 

 puis l'introduction de la primuline, l'auteur examine la 

 différence qui existe, au point de vue chimique et techni- 

 que, entre les nouveaux groupes de colorants et les colo- 



