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rants diazoïques connus jusqu'à ce jour, ces derniers con- 

 sistant en principe en matières azoïques contenant des 

 groupes aminés susceptibles d'être diazotés. 



Contrairement à ces corps qui, par diazotation sur la 

 fibre et développement avec le [3-naphtol, la m-toluylène- 

 diamine ou autres agents semblables, donnent des colo- 

 rants insolubles de couleur foncée du groupe des trisazoï- 

 ques ou des polyazoïques, les colorants du rosanthrène 

 fournissent des teintes rouges, écarlates et orangées. 



Cette propriété des colorants du rosanthrène est due à 

 l'existence d'un groupe aminé extérieur au noyau, se trou- 

 vant dans un radical aryle lié par une fonction carhamidée 

 au colorant azoïque fondamental, lequel dérive d'un acide 

 2.5.7.-aminonaphtol-sulfonique. 



Comme type le plus simple de ces colorants, il faut citer 

 le rosanthrène du commerce, dont la formule est: 



XaSOsX VVXH-CO- 



C 6 H 5 -N=N- 



OH 



et qui dérive de l'acide: 



HSO,/\/ x 



par réaction avec le diazobenzène. 



La nuance et la solidité de ces matières colorantes peu- 

 vent être modifiées de trois façons différentes : 



1° Par l'emploi de différentes combinaisons diazoïques 

 ou tétrazoïques, à la place du diazobenzène combiné à 

 l'acide ci-dessus. 



2° Par introduction de radicaux méthyle ou oxyalcoyles, 

 ainsi que d'halogènes ou de groupes NOz, dans l'aryle qui 

 contient le groupe aminé. 



3° Par la position du groupe aminé par rapport au car- 



