SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE. 409 



bonyle dans le reste aryle; les dérivés meta ont la cou- 

 leur la plus vive. On a aussi préparé des colorants, tels 

 que le rouge Zambèze et l'écarlate brillant diazoïque, qui 

 sont semblables au rosanthréne par la présence d'un 

 groupe aminé extérieur au noyau, mais dans lesquels le 

 groupement carbamidé est remplacé par un groupe imida- 

 zoïque ou tbiazoïque. 



Faute de temps, l'auteur ne peut pas entrer dans des 

 détails sur les progrès réalisés dans le groupe du rosan- 

 thène par l'introduction de dérivés de l'acide aminophé- 

 nylpyrazolone-carbonique et de la méthylphénylpyrazo- 

 lone. 



Il est à remarquer enfin que les colorants du rosan- 

 thréne prendront par la suite une grande importance et 

 feront une concurrence toujours plus grande aux rouges 

 au soufre pour la confection des articles rouge-turc bon 

 marché. 



M. le D r Alfred Conzetti (Baie). — Nouvelles réactions 

 des aldéhydes aromatiques. 



I. La réaction de 0. Fischer, consistant en une con- 

 densation de 1 molécule d'aldéhyde aromatique avec 

 2 molécules d'aminé aromatique pour former un leuco- 

 dérivé de la série du triphénylmélhane, s'accomplit en 

 deux phases : 1° formation d'un hydrol à partir de 

 1 molécule d'aldéhyde et de 1 molécule d'aminé, et 

 2° combinaison de cet hydrol avec une 2 me molécule 

 d'aminé. La seconde phase s'effectue d'autant plus diffici- 

 lement que le milieu est plus acide. Avec une teneur en 

 H r S0 4 de 70 %. cette seconde réaction est complètement 

 paralysée par suite de la formation d'un équilibre. 



D'autre part, les hydrols réagissent avec les hydrocar- 

 bures aromatiques, mais seulement en solution dans H 2 SO t 

 concentré. On a trouvé que cette réaction pouvait se pro- 

 duire dans II 2 S0 4 concentré simultanément à la formation 

 de l'hydrol à partir de l'aldéhyde; de sorte que 1 molécule 

 d'aldéhyde p-alcoyl-aminobenzoïque, 1 molécule d'aminé 

 aromatique et 1 molécule d'un hydrocarbure aromatique, 



