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ou de leurs dérivés sans groupes auxochromes. peuvent 

 donner naissance aux dérivés du diaminotriarylméthane. 

 Ces dérivés sont les leuco-bases de matières colorantes 

 vertes ou bleu-vert. 



Exemple : 1 molécule d'aldéhyde p-diméthylaminoben- 

 zoïque. un peu plus de 1 molécule de diméthylaniline et 

 un excès de m-xylène sont maintenus pendant 24 heures 

 dans H 2 S0 4 à 70 °/o, le tout étant agité et chauffé au bain- 

 marie. Il se produit quantitativement la réaction suivante : 



(CH 3 ) 2 N<^ ^>CHO + 



>\CH 3 ) 2 



-CE 



CH, 



N(CH,\ 



>-CH 



\ 



CH, 



CIL 



Il ne se forme pas la leucobase du violet cristallisé. 

 Cette réaction est à la base du brevet D.R.P. 169929. 



II. La même réaction, effectuée avec l'acide naphtaline- 

 disulfonique 2.7., nécessite un chauffage prolongé avec 

 H 2 S0 4 concentré à 120-125°. Il se forme alors, comme 

 produit secondaire, une petite quantité d'un corps basique 

 qui devient le produit principal lorsque l'on traite dans 

 les mêmes conditions seulement l'aldéhyde p-diméthyl- 

 aminobenzoïque avec un excès de diméthylaniline. Ce 

 produit résulte de la condensation de / molécule d'aldé- 

 hyde avec i molécule d'aminé ; il prend aussi naissance 

 comme produit principal lorsqu'on soumet l'hydrol de 

 Michler au même traitement. La base est blanc-griscâtre, 



