SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE. 41 I 



facilement soluble dans les acides minéraux, plus diffici- 

 lement dans l'acide acétique à 40% (d'où l'eau la repré- 

 cipite en grande partie), facilement soluble dans l'alcool 

 et l'éther ; elle fond au bain-marie en une masse résineuse. 

 Traitée par le peroxyde de plomb en solution acétique, 

 elle s'oxyde d'abord lentement en se colorant en vert, et 

 ensuite, mais pas nettement, en un colorant solide aux 

 alcalis, teignant en bleu indigo le coton mordancé au 

 tannin. 



En cbaulïant à 1 20-1 25° l'hydrol de Michler avec H 2 S0 4 

 concentré, on obtient, à côté de cette base et du tétramé- 

 thyldiaminodiphénylméthane, une autre base difficilement 

 soluble dans les dissolvants organiques, qui est précipitée 

 par une petite quantité d'eau de sa solution dans l'acide 

 acétique glacial, et qui cristallise dans l'alcool en fines 

 aiguilles incolores, fusibles à 206-207°. Ce corps a aussi 

 les caractères d'une leucobase et s'oxyde en donnant une 

 matière colorante vert-bleu, solide aux alcalis. 



Ces deux nouvelles bases se produisent par perte d'eau 

 à partir de l'hydrol ; le schéma suivant représente vrai- 

 semblablement la formation de la leucobase la plus 

 fusible : 



sCHO 



(CH 3 ) 2 N^ 



X(CH 3 ) 2 (CHJ 2 Nk y W-W 



Le produit serait donc un dérivé du fluorèue ; son mode 

 de formation analogue à celui du phénylchrysofluorène à 

 partir du diphénylnaphtylcarbinol l , et les caractères de 

 matière colorante que présente son produit d'oxydation, 

 le rapprochent du bleu de fluorène de Haller 2 . 



Pour ce qui concerne la base cristallisée, fondant à 



1 Ullmann. Berichte38. 2213. (1905). 

 - 1 Bull. Soc. Chim. 25. 150 (1901). 



+ H 2 



