416 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE. 



ou dans le groupe méthyle leur ont fourni d'autres dérivés 

 isoquinoliques qui sont intéressants par les relations qu'ils 

 présentent avec les alcaloïdes de l'opium. 



M. le prof. A. Werneh. — Sur la formule stéréochimi- 

 que des cobaltiaques. — Tandis qu'il n'y a plus de doute 

 sur la formule de structure du radical CoA 6 , la question 

 de sa représentation dans l'espace n'est pas tranchée, 

 car on ne possède pas encore de preuve suffisante 

 pour justifier l'hypothèse suivant laquelle les 6 groupes 

 occuperaient les sommets d'un octaèdre dont le centre 

 serait l'atome de cobalt. Ce problème est maintenant 

 résolu, grâce au grand matériel expérimental utilisé, et 

 cela de la manière suivante. 



Pour l'étude d'un grand nombre de combinaisons ren- 

 fermant le radical complexe Co<^ 5 , il a tout d'abord été 



établi d'une façon certaine que ce radical ne peut exister 

 que sous une seule forme. On en conclut que les 6 valences 

 de coordination du cobalt sont égales. La formule de cons- 

 titution dans l'espace du radical complexe CoA 6 doit donc 

 être telle que l'on ne puisse pas avoir plusieurs isomères 



pour le radical Co„ 8 . Cela implique la nécessité d'une 



formule symétrique, et les trois alternatives suivantes peu- 

 vent seules être admises : 1° les 6 groupes placés sur un 

 plan autour de l'atome de cobalt ; 2° les 6 groupes occu- 

 pant les sommets d*un prisme ; 3° les 6 groupes placés 

 aux sommets d'un octaèdre. 

 Les deux premiers modes de représentation permettent 



de prévoir l'existence de 3 isomères de la forme Co, 2: 



A 4 



tandis que, suivant la configuration octaédrique, on n'au- 

 rait que 2 isomères, qui seraient entre eux dans le même 

 rapport que les isomères ois et Irons de la série éthylé- 

 nique. 



Pour vérifier -ces considérations théoriques, on a étudié 

 environ 40 combinaisons renfermant le radical complexe 



