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nitivement résolu le problème de la configuration dans 

 l'espace du radical complexe CoA 6 , et celui de la déter- 

 mination des combinaisons isomères renfermant le radical 



complexe Cog*. 



M. le D r E. Brinek (Genève). — Action chimique de ta 

 pression et faux équilibres chimiques. — La métbode expé- 

 rimentale utilisée a été décrite dans de précédentes com- 

 munications. Voici les résultats obtenus dans de nouveaux 

 essais, effectués en collaboration avec M. le D r A. Wroc- 

 zynski. Soumis à l'action combinée d'une compression de 

 600 atm. et de températures allant jusqu'à 400°, le proto- 

 xyde d'azote n'a pas montré de traces de décomposition, 

 ce qui prouve qu'il est beaucoup plus stable relativement 

 à l'action de la pression que l'oxyde d'azote. Sous l'effet 

 d'une pression de 600 atm. et d'une température de 300°, 

 l'oxyde de carbone a été décomposé avec formation d'acide 

 carbonique. A 200° et à la pression atmosphérique, le gaz 

 cyanogène ne subit pas d'altération, tandis qu'à la même 

 température, mais sous 300 atm., on constate la formation 

 d'un abondant dépôt de paracyanogène, accompagné d'une 

 notable contraction. En outre, la pression favorise la 

 décomposition du cyanogène en ses éléments. Soumis à 

 la compression, l'acétylène se comporte à peu près de 

 même que le cyanogène, tandis que le méthane reste inal- 

 téré. Tous ces résultats confirment l'action prévue de la 

 pression sur les systèmes gazeux renfermant de l'énergie 

 disponible. 



L'auteur signale, en terminant, l'importance des phéno- 

 mènes de faux équilibres pour le chimiste et caractérise 

 le rôle de la pression en tant qu'agent de rupture de ces 

 faux équilibres. 



M. Georges Baume (Genève). — Sur quelques essais 

 métallographiques. — En collaboration avec M. E. Watson, 

 l'auteur a étudié et mis au point un petit appareil destiné 

 à mesurer facilement et à peu de frais la dureté des 



