SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 427 



Séance du 9 juin 

 A. Pictet. Réactions de la papavérine et de la cryptopine. — E. Fer- 

 rario et S. Kôrner. Action du peroxyde de sodium sur lesorgano- 

 magnésiens. — A. Bach et B. Sbarsky. Oxydation des acides gras 

 supérieurs par les ferments oxydants. 



M. le prof. Amé Pictet a comparé les réactions de la 

 papavérine synthétique avec celles de la papavérine de 

 l'opium, et les a trouvées identiques, à condition que la 

 papavérine naturelle ait été soigneusement purifiée par 

 cristallisation de son oxalate. En etïet, ainsi qu'il l'a trouvé, 

 il y a plusieurs années, avec M. G. -H. Kramers 1 , la papa- 

 vérine du commerce est toujours impure ; elle peut ren- 

 fermer jusqu'à 4 % de cryptopine. et celle-ci est carac- 

 térisée par des réactions colorées d'une grande intensité. 

 La papavérine pure (naturelle ou synthétique) ne donne 

 en revanche, à froid, de coloration ni avec l'acide sulfuri- 

 que concentré, ni avec les réactifs les plus usuels des 

 alcaloïdes (Fronde, Erdmann. Mandelin, Lahat, etc.). 

 Seuls les réactifs de Lafon et de Marquis fournissent des 

 colorations très pâles et fugaces, vert jaunâtre pour le 

 premier, rose pour le second. 



La cryptopine, retirée du mélange commercial, possède 

 la formule C 2 ,H 23 N0 5 ; elle cristallise dans l'acool éthyli- 

 que, l'alcool amylique ou la pyridine en gros prismes inco- 

 lores, qui fondent sans décomposition à 21 8°. Elle constitue 

 très probablement un dérivé de l'isoquinoléine, à noyau 

 pyridique réduit et méthylé à l'azote. Elle renferme deux 

 groupes CH 3 et un groupe CH 2 O î5 mais ni hydroxyle ni 

 carbonvle. 



M. E. Ferkario s'est occupé, avec M. S. Kœrner, de 

 ['action du peroxyde île sodium sur les orgamagnésiens de 



la série aromatique. Il a obtenu des phénols (20-45 7» de 

 la quantité théorique) et des hydrocarbures du groupe du 

 biphényle (14-45%). 



M. A. Bach parle de l'oxydation îles acides gras supérieurs 

 par les ferments oxydants) qu'il a étudiée avec M. B. Srarskv. 



A. P. 

 1 Archives (4) 12. 199. 



