BULLETIN SCIENTIFIQUE. 439 



Les applications géométriques, mécaniques, et électri- 

 ques terminent dignement cet élégant volume et ajoutent 

 encore à son intérêt. C. C. 



CHIMIE 



Analyse des travaux de chimie faits en Suisse. 



J. Reigrodski et J. Tambor. — Synthèse de la Dioxy-2- 

 3-flavone. — (Berichte de?- Deutsch. chem. Ges., 1910, 

 t. 43, p. 1964. — Berne, laboratoire de l'Université. 



Les auteurs ont exécuté cette synthèse en partant de la 

 triméthoxy-2-4-5-acétophénone qu'ils ont d'abord trans- 

 formée en son dérivé benzoylique ; ce dernier fournit par 

 ébullition avec HJ la dioxy-2-3-flavone 







C 6 H S 



qui cristallise en petits prismes renfermant 1 aq. et fon- 

 dant à 135°. Cette combinaison ne se fixe pour ainsi dire 

 pas sur les bandes mordancées ; sa solution sulfurique est 

 vert pâle de même que sa fluorescence; son dérivé dimé- 

 thoxylé cristallise dans l'alcool étendu en aiguilles fines et 

 incolores, f = 189° ; celte solution est douée d'une fluo- 

 rescence bleue. 



La triméthoxyacétophénone dont il est question ci-dessus 

 se combine facilement avec les aldéhydes pour donner 

 des chalkones. 



L'oxy-2-triméthoxy-*2'-4'-5'- benzylidène-acétophénone 

 est intéressante, car elle peut être transformée par l'inter- 

 médiaire du bromure de son dérivé acétylé en triméthoxy- 

 2'-i'-o'-benzoyl-l-coumarone : il suffit pour cela de traiter 

 le dérivé en question en solution alcoolique chaude par la 

 lessive concentrée de potasse. 



