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J. Tambor. — Sur la méthylation complète au moyen du 

 sulfate de MÉTHYLE. — (Berichte d. Deutsch. Ges., 1910, 

 t. 43, p. 1882 ; Berne, laboratoire de l'Université. 

 On savait que dans les oxyxanthones renfermant un 

 groupe carbonyle voisin de l'hydroxyle, ce dernier n'est 

 pas éthérifiable par les halogénures alcooliques en pré- 

 sence d'alcali et que cette même remarque s'applique aux 

 oxyanthraquinones et aux oxyflavones. 



L'auteur a constaté en outre dans le cours de ces 

 recherches, que cette règle concerne également les acides 

 o-oxycétone-carboniques. 



Comme on a réussi il y a quelque temps à métbyler 

 complètement le morin et la quercétine au moyen du sul- 

 fate de méthyle et de la lessive de soude, l'auteur a voulu 

 reprendre cette question de la méthylation et il a constaté 

 que l'on pouvait en effet, avec ce même réactif, mélbyler 

 complètement la 1-oxyxanthone, l'éther alcoylique de la 

 résacétophénone. la monorésorcine-phtaléine et l'acide |3 

 résorcylique, à condition de soumettre une seconde fois 

 à une action énergique du sulfate de méthyle en présence 

 d'alcali, la combinaison partiellement-mélhylée dans une 

 première phase de la réaction. Il fournit à l'appui une 

 série d'exemples que les personnes intéressées par ce 

 sujet trouveront détaillés dans le mémoire original. 



