SYNTHÈSE DE LA PAPAVÉR1NE. 481 



plus simples, s'étant trouvée irréalisable dans le cas 

 particulier. Ils purent, en revanche, en convertissant 

 la dihydropapavérine en son chlorométhylate et en ré- 

 duisant ce dernier, obtenir la laudanosine et effectuer 

 ainsi la synthèse d'un autre alcaloïde de l'opium. 



On voit d'après ce bref résumé historique que les di- 

 verses tentatives faites pour appliquer à la synthèse de la 

 papavérine l'un des procédés déjà connus et utilisés 

 dans la série de risoquinoléine, n'avaient tous abouti 

 qu'à des insuccès. Il ne restait donc plus, pour atteindre 

 le but, qu'à trouver un procédé nouveau, et c'est à quoi 

 nous nous sommes appliqués. 



La première idée qui se présentait était d'employer 

 une méthode semblable à celle de Bischler et Napie- 

 ralski, mais en l'appliquant, non plus aux bases satu- 

 rées du type de la phényléthylamine 



(/ 6 H 6 — CH 2 - CH 2 — XHj 



mais à des bases non saturées (w-aminostyrols) renfer- 

 mant deux atomes d'hydrogène de moins 

 C 6 H 5 -CH = CH-NH 2 . 



On pouvait espérer que les dérivés acylés de ces 

 dernières bases se comporteraient vis-à-vis de l'anhy- 

 dride phosphorique comme ceux des bases saturées, 

 en donnant directement, selon l'équation suivante, des 

 isoquinoléines normales 

 CH 

 ïCH 

 XH = ! 



CO 



I 



K 



Nous avons fait une série d'essais pour préparer 



Archives, t. XXX. — Novembre 1910. 33 



