484 SYNTHÈSE DE LA PAPAVÉRINE. 



isoquinoléines à partir des phényléthylaminespar perte 

 d'une molécule d'eau. 



Etant ainsi en possession d'un nouveau procédé gé- 

 néral de préparation des bases isoquinoléiques, nous 

 nous sommes empressés de l'appliquer à la synthèse 

 de la papavérine. 



Il fallait pour cela partir du chlorhydrate d'co-amino- 

 acétovératrone(I) et du chlorure de l'acide homovéra- 

 trique (II) et les condenser de manière à obtenir Pho- 

 movéralroyl-amino-acétovératrone(IIl) : 



O 



+ 3NaCI + 2H. 



tel, k^OCH, 



ÔCH3 OCH :i 



IL IH. 



Cette cétone devait ensuite être transformée par ré- 

 duction en homovératroyl-oxy-homovératrylamine (IV), 

 et celle-ci, par l'action déshydratante de l'anhydride 

 phosphorique, en papavérine (V) : 

 CHOH 



2^ CH.O/VNCH, CH s Or 



CH,0l 



c 



+ 2H.0 



