SYNTHÈSE DE LA PAPAVÉRINE. 487 



condensation s'effectue conformément à l'équation (1), 

 et donne naissance à l'homovératroyl-amino-acétovéra- 

 trone(III). Celle-ci est réduite, en solution alcoolique 

 et à la température de 40-50°, par l'amalgame de so- 

 dium à 3 °/o- E 'l e se convertit dans ces conditions en 

 homovératroyl-oxy-homovératrylamine(IV). 



La dernière opération, représentée par l'équation(2), 

 a été effectuée en solution xylénique bouillante, et 

 nous a donné avec un rendement de 30 °/ » une Dase 

 bien cristallisée, fusible à 147°, et qu'un examen com- 

 paratif approfondi nous a montré être identique en tout 

 point à la papavérine de l'opium. 



Dans les pages qui suivent, nous donnons quelques 

 détails sur la préparation et les propriétés des substan- 

 ces obtenues au cours de notre travail '. 



I. Préparation de l'isoquinoléine 



oFormamino-acétophénone 

 C 6 H 6 .CO.CH 2 .NH.CHO 



5 gr. de chlorhydrate d'amino-acétophénone sont 

 dissous dans 20 gr. d'acide formique ; la solution est 

 chauffée à l'ébullition pendant 4 heures, puis évaporée 

 à sec au bain-marie. Le résidu est extrait par l'éther ; 

 celui-ci lui enlève une huile jaune brunâtre, qui se 

 solidifie lentement dans le dessiccateur. La substance 

 est purifiée par cristallisation dans un mélange de ben- 

 zène et d'éther de pétrole. Elle forme de gros prismes 

 applatis et fond à 70-71°. Rendement 1 ,5 gr. 



1 Pour les analyses, voir A. Gams : Synthèse de la papavérine. 

 Thèse, Genève 1910. 



