488 SYNTHÈSE DE LA PAPAVÉRINE. 



Formaminométhyl-phényl-carbinol 

 C 6 H 5 .CHOH.CH 2 .NH.CHO 



1,5 gr. du composé précédent sont dissous dans 

 10 cm 3 d'alcool ; on ajoute un volume égal d'acide 

 formique et on introduit par petites portions 1 5-20 gr. 

 d'amalgame de sodium à 3 °/ > en chauffant au bain- 

 marie à 60-70°. La solution est ensuite versée dans 

 l'eau ; il se dépose une huile de couleur rose-pâle, que 

 l'on extrait immédiatement par l'éther. La solution 

 éthérée est évaporée ; elle laisse comme résidu une 

 masse cristalline qui constitue l'alcool secondaire prévu.' 

 Sans le purifier ni l'étudier davantage, nous l'avons 

 employé tel quel à l'opération suivante. 



Isoquinoléine 



1 partie du carbinol est dissoute dans environ 8 par- 

 ties de toluène ; la solution est additionnée de 5 parties 

 d'anhydride phosphorique et chauffée à Fébullition, 

 pendant 10-15 minutes dans un bain d'acide sulfuri- 

 que. On voit alors l'anhydride phosphorique augmenter 

 de volume en devenant pâteux et en se colorant 

 légèrement en jaune. Le toluène surnageant est 

 séparé par décantation et le résidu, qui renferme la 

 base formée à l'état de métaphosphate, est dissous 

 dans l'eau et sursaturé par la potasse. La base, qui se 

 sépare à l'état liquide, est purifiée par distillation à la 

 pression ordinaire. Son analyse, ses propriétés (point 

 de fusion 24-25°, point d'ébullition 240° sous la pres- 

 sion de 730 mm) et les caractères de ses sels (sulfate, 

 picrate, chloraplatinate) l'identifient avec l'isoquino- 

 léine. 



