SYNTHÈSE DE LA PAPAVÉRINE. 489 



II. Préparation de la I -méthyl-isoquinoléine 



oAcétamino-acétophénone 

 C 6 H 5 .CO.CH 2 .NH.CO.CH 3 



Ce corps prend naissance, selon les indications de 

 Gabriel', lorsqu'on chauffe le chlorhydrate d'amino- 

 acétophénone avec l'anhydride acétique en présence 

 d'acétate de soude. Nous l'avons préparé de cette 

 manière et purifié par distillation sous pression réduite 

 ainsi que par cristallisation dans le benzène. Il forme 

 de longues aiguilles, fusibles à 86°. 



Acétaminométhyl-phényl-carbinol 

 C 6 H 5 .CHOH.CH 2 .NH.CO.CH 3 



2 gr. de la cétone précédente, dissons dans 20 cm 3 

 d'alcool absolu, sont réduits par l'amalgame de sodium 

 (18-20 gr.) dans les mêmes conditions que le dérivé 

 formylé. Le produit est précipité par l'eau et recristal- 

 lisé dans le benzène. Il forme des aiguilles incolores et 

 fond à 104°. Rendement 0,8 gr. 



l-Methyl-isoquin oléine 

 /CH=CH 



I 

 CH 3 



3 gr. du carbinol, dissous dans 25 cm 3 de xylène, 

 sont chauffés avec 1 5 gr. d'anhydride phosphorique. 

 L'extraction de la base formée a lieu comme dans le 

 cas précédent. On obtient une huile incolore qui bout 

 à 243-245° sous 728 mm de pression, et dont l'ana- 



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