490 SYNTHÈSE DE LA PAPAVÉRINE. 



lyse conduit à la formule C 10 H 9 N. Nous en avons pré- 

 paré plusieurs sels (chlorhydrate, sulfate, picrate, 

 bichromate, chloroplatinate) et constaté que leurs pro- 

 priétés concordent avec celles qui ont été observées 

 par Krauss et par Pomeranz chez les sels de 1-méthyl- 

 isoquinoléine d'autres provenances. 



III. Préparation de la 1 -phényl-isoquinoléine 



< -Benzamino-acétophénone 

 C 6 H 5 .CO.CH 2 .NH.CO.C 6 H 5 



Nous l'avons préparée en dissolvant dans l'eau 3gr. 

 de chlorhydrate d'amino-acétophénone et en agitant la 

 solution avec 2,5 gr. de chlorure de benzoyle et un 

 peu de soude. Cristallisée dans l'alcool étendu, elle se 

 présente sous la forme d'aiguilles incolores, fusibles à 

 124°. 



Benzaminométhyl-phényl-carbinol 

 C 6 H 5 .CHOH.CH 8 .NH.CO.C 6 H 5 



0,8 gr. de la cétone sont dissous dans 20 cm 3 d'al- 

 cool absolu et réduits par l'amalgame de sodium. La 

 solution est évaporée à sec et le résidu repris par une 

 petite quantité d'eau chaude. Par refroidissement le 

 carbinol se dépose en petits cristaux blancs. Son point 

 de fusion est situé à 145°. Rendement 0,5 gr. 



1-Phényl isoquinoléine 

 /CH=CH 



\C= N 



C 6 H 8 



Elle prend naissance, avec un rendement de 60 %, 

 lorsque l'on chauffe le carbinol, en solution xylénique, 



