SYNTHÈSE DE LA PAPAVÉRINE. 491 



avec cinq fois son poids d'anhydride phosphorique. Elle 

 cristallise dans l'alcool étendu en aiguilles incolores. 

 Point de fusion 93°. Point d'ébullition (corr.) 298° 

 sous la pression de 729 mm. Nous en avons préparé 

 quelques sels (chlorhydrate, picrate et chloroplatinate). 



IV. Préparation de la I -benzyl-isoquinoléine 



- .-Phenacétylaraino-acétophenone 

 C 6 H 6 .CO.CH 2 .NH.CO.CH a .C 6 H 8 



Ce composé a déjà été décrit par Robinson\ Nous 

 l'avons préparé en faisant agir le chlorure phénylacé- 

 tique sur le chlorhydrate d'amino-acétophénone en 

 présence de potasse. Purifié par cristallisation dans un 

 mélange de benzène et d'éther de pétrole, il forme de 

 longs prismes incolores, fusibles à 101-101,5°. 



Pkenacetylaminomethyl-phenyl-carbiuol 

 C,H 5 .CHOH.CH 2 .NH.CO.CH 2 .C 6 H 5 



3 gr. de la cétone, réduits par 25 gr. d'amalgame 

 de sodium, nous ont fourni 1,4 gr. de carbinol, que 

 nous avons isolé et purifié de la même manière que le 

 dérivé benzoylé. Il se présente en fines aiguilles, fusi- 

 bles à 123°. 



l-Benzyl-isoquinoleine 

 CH=CH 



1 \C-N 



I 

 CH 2 -C 6 H 6 



Cette base, qui doit être regardée comme la subs- 

 tance-mère dont dérivent tous les alcaloïdes de l'opium, 



1 Joum. Chem. Soc. 95. 2167. 



c 6 h/ 



