492 SYNTHÈSE DE LA PAPAVÉRINE. 



se forme, avec un rendement de 40 %, par l'action de 

 l'anhydride phosphorique sur le carbinol précédent, 

 dans les conditions opératoires indiquées. On la purifie 

 par cristallisation dans l'alcool étendu; elle forme de 

 fines aiguilles incolores. Point de fusion 56°. Poiut 

 d'ébullition un peu au-dessus de 300°. Nous en avons 

 préparé le chlorhydrate, lechloroplatinateetle picrate. 



V. Synthèse de la papavérine 



Acétovératrone 

 (CH 8 0) 2 C 6 Il3.œ.CH 3 



50 gr. de vératrol sont dissous dans 200 gr. de sul- 

 fure de carbone. On ajoute 30 gr. de chlorure d'acé- 

 tyle, puis, par petites portions 30 gr. de chlorure d'alu- 

 minium finement pulvérisé. Le liquide se colore en 

 rouge et il se dégage des torrents d'acide chlorhydrique. 

 Une fois la réaction achevée, on chauffe encore quelques 

 instants au bain-marie, puis on ajoute de l'eau, on 

 sépare la couche inférieure et on en chasse le sulfure 

 de carbone par distillation. Le résidu est purifié par 

 lavage à la soude et à l'éther, puis par distillation 

 sous pression réduite (point d'ébullition 206° sous 

 12 mm.) et par cristallisation dans l'alcool. On obtient 

 ainsi des rhomboèdres volumineux, fusibles à 49-50°. 



Isonitroso-acétovératrone 

 (CH 3 0) 2 C 6 H 3 .CO.CH : N.OH 



On dissout 1,5 gr. de sodium dans 30 gr. d'alcool 

 absolu, et on ajoute 1 gr. d'acétovératrone et 8 gr. 

 de nitrite d'amyle. Ce mélange est abandonné à lui- 

 même, dans des vases bien fermés, pendant 2 jours. Il 



