SYNTHÈSE DE LA PAPAVÉRINE. 493 



se prend en une masse cristalline jaune-pâle, qui est 

 le sel sodif]ue du dérivé isonitrosé. Après filtration, 

 lavage à l'éther et dessiccation, ce sel est recristallisé 

 dans l'éther (jolies paillettes jaunes), puis dissous dans 

 un peu d'eau glacée et décomposé par la quantité 

 théorique d'acide acétique. Le dérivé isonitrosé se 

 précipite en fines aiguilles jaune-pàle ; on le purifie par 

 cristallisation dans le chloroforme ou dans l'éther acé- 

 tique. Point de fusion 131°. Rendement 75 °/ . 



Chlorhydrate d'amiao-acétovératrone 

 (l H 3 0) 2 C 6 H 3 .C0.CH 2 ..\H 3 C1 



On dissout 30 gr. de chlorure stanneux dans 50 cm' 

 d'acide chlorhydrique fumant, et on ajoute par petites 

 portions une solution alcoolique concentrée de 10 gr. 

 du dérivé isonitrosé. Le liquide se trouble et il s'y 

 forme un précipité cristallin du chlorostannate d'amino- 

 acétovératrone. Après fillration, celui-ci est redissous 

 dans une grande quantité d'eau et décomposé par l'hy- 

 drogène sulfuré. En évaporant ensuite à sec le liquide 

 filtré, on obtient le chlorhydrate, que l'on purifie par 

 cristallisation dans l'alcool étendu ; il forme des cris- 

 taux jaunes et brillants, qui fondent à 1 85°. Nous avons 

 préparé le picrate, le chloroplatinate et le dérivé ben- 

 zoylé correspondants. La base elle-même est instable ; 

 la soude provoque dans la solution aqueuse du chlor- 

 hydrate un précipité qui est blanc au premier moment, 

 mais qui devient immédiatement rouge en se décom- 

 posant. 



Acide homoprotocatéchiqne 

 (HO) 2 C 6 H 3 .CH 2 .COOH 



20 gr. de méthylvanilline sont dissous dans une 

 solution saturée de bisulfite de soude. Au bout de quel- 



