494 SYNTHÈSE DE LA PAPAVÉRINE. 



ques heures le tout se prend en une masse cristalline, 

 constituée par le composé bisulfitique de l'aldéhyde. 

 On filtre les cristaux, on les lave avec une petite quan- 

 tité d'eau et on les introduit dans une solution de 

 1 2 gr. de cyanure de potassium dans 25 cm 3 d'eau. La 

 cyanhydrine (CH 3 0) 5 C 6 H 3 .CHOH.CN se sépare à l'état 

 d'une huile, qui vient surnager le liquide et se soli- 

 difie bientôt en un gâteau cristallin. On pulvérise 

 celui-ci et on le fait bouillir pendant \ '/, h. avec 5 fois 

 son poids d'acide iodhydrique de densité 1 ,5. On traite 

 ensuite la solution par l'éther, qui en extrait l'acide 

 homoprotocatéchique. Celui-ci est purifié par cristalli- 

 sation dans un mélange de benzène et d'éther de 

 pétrole. Il forme de petites aiguilles blanches, fusibles 

 à 127-128°. 



Chlorure homovératrique 

 (CH 3 0) 2 C 6 H 3 .(^H 2 .C0C1 



On dissout dans l'alcool méthylique 1 mol. d'acide 

 homoprotocatéchique, 3 mol. d'iodure de méthyle 

 et 3 mol. de potasse. On chauffe pendant 1 heure 

 cette solution à l'ébullition, puis on y ajoute un peu 

 pins d'une mol. de potasse solide et on chauffe encore 

 pendant une heure (pour saponifier l'éther homovéra- 

 trique qui s'est formé dans la première phase de l'opé- 

 ration). On chasse ensuite l'alcool par évaporation et 

 on ajoute de l'acide chlorhydrique étendu. L'acide 

 homovératrique (CH 3 0) 2 C 6 H 3 .CH 2 .COOH, se précipite; 

 on le fait recristalliser dans l'eau chaude ou dans un 

 mélange de benzène et d'éther de pétrole ; dans le 

 premier cas on l'obtient sous la forme de beaux cris- 

 taux fusibles à 82° et renfermant de l'eau de cristalli- 



