SYNTHÈSE DE LA PAPAVÉRINE. 495 



sation, dans le second cas à l'état anhydre (point de 

 fusion 98-99°). L'acide, anhydre on desséché, est 

 mélangé avec la quantité calculée de pentachlorure de 

 phosphore; il se transforme, déjà à froid, en chlorure 

 hoinovératrique. On chasse l'oxychlorure de phosphore, 

 qui prend simultanément naissance, par distillation 

 sous pression réduite, et on utilise le résidu liquide 

 pour l'opération suivante, sans le soumettre à plus 

 ample purification. 



Homovératroyl-amino-acétovératrone 

 (CH 3 0) 2 C 6 H 3 .CO.CH 2 .\H.CO.CH 2 .C 6 H3(OCH 3 ) 2 



4 gr. de chlorure hoinovératrique sont versés dans 

 une solution aqueuse concentrée de 3 gr. de chlorhy- 

 drate d'amino-acétovératrone ; on ajoute un peu de 

 potasse et on agite fortement le mélange. Il s'y forme, 

 au bout de quelque temps un précipité gommeux, qui 

 durcit peu à peu. On le sépare alors par fillration et on 

 le purifie par cristallisation dans le benzène. On obtient 

 ainsi de petites paillettes blanches, qui fondent à 142°. 

 Rendement 3,2 gr. 



Homovératroyl-oxy-homovératrylamine 

 (CH 3 0) 2 C 6 H3.CHOH.CH 2 .NH.CO.CH î .C 6 H 3 (OCH3) 2 



2 gr. du composé précédent sont réduits, en solu- 

 tion alcoolique, au moyen de 1 2 gr. d'amalgame de 

 sodium à 3 °/ , à la température de 40-50°. Le pro- 

 duit est précipité par l'eau et cristallisé dans le ben- 

 zène. Il forme des aiguilles blanches, fusibles à 124°. 

 Rendement I gr. 



