496 SYNTHÈSE DE LA PAPAVÉRINE. 



Papavérine 

 ^CH 3 0) a C 8 H 2 . CH : CH.\ : C.CH 2 .C 6 H 3 (OCH 3 ) a 



L'homovératroyl-oxy-homovératrylamine (1 partie) 

 est dissoute dans du xylène et la solution chauffée à 

 l'ébullition avec de l'anhydride phosphorique (5 par- 

 ties) ; ce dernier se boursouffle et se transforme en une 

 masse demi-liquide jaune clair. Après avoir décanté le 

 xylène, on traite cette masse par un peu d'eau, on 

 filtre la solution et on l'additionne de soude concentrée 

 en excès. Il se forme un trouble laiteux, qui fait bien- 

 tôt place à un dépôt de petites aiguilles presque inco- 

 lores ; on filtre celles-ci et on les purifie par cristalli- 

 sation dans l'alcool dilué ou, mieux encore, dans un 

 mélange de chloroforme et d'éther de pétrole. Nous 

 avons obtenu 0,8 gr. de produit purifié à partir de 

 2,6 gr. d'homovératroyl-oxy-homovératrylamine, ce 

 qui correspond à 30 % du rendement théorique. 



Analyse : 0,1701 gr. de snbst. ont donné 0.4405 gr. C0 2 

 et 0.0952 gr. H 2 



Trouvé Calculé pour C 20 H ?1 !\ T O 4 



C 70,63 % 70,80 % 



H 6,22 6,19 



Les propriétés de ce corps concordent exactement avec 

 celles de la papavérine de l'opium. 



Son point de fusion est situé, comme celui de l'alca- 

 loïde naturel, à 147°. Le mélange des deux bases en 

 parties approximativement égales fond aussi à \ 47°. 



L'alcaloïde synthétique est, comme celui de l'opium, 

 insoluble dans l'eau et dans Péther de pétrole, peu 

 soluble dans le benzène et dans l'éther, assez so- 



