SYNTHÈSE DE LA PAPAVÉRINE. 497 



lubie à froid dans l'alcool. Il se dissout abondamment 

 dans le chloroforme. 



La solution sursaturée de la base synthétique dans 

 l'alcool dilué cristallise instantanément par introduc- 

 tion d'une parcelle de papavérine naturelle. 



Les deux bases se comportent exactement de même 

 vis-à-vis des principaux réactifs des alcaloïdes, ainsi 

 que le montre le tableau suivant : 



Acide sulfurique 

 concentré pur. 



Papavérine naturelle 



Pas de coloration à froid. 

 Lorsqu'on chauffe la so- 

 lution, elle se colore d'a- 

 bord (vers 110°) en rose 

 clair, puis fonce de plus 

 en plus. A 200° elle est 

 violet foncé. Cette co- 

 loration persiste après 

 ( le refroidissement. Elle 

 disparaît par addition 

 d'eau. 



Réactifs d'Erdmann, 



de Frôhde, de Labat Pas de coloration à froid. 



et de Mandelin. 



Réactif de Lafon. 



Coloration bleu verdâtre 

 pâle, passant peu à peu 

 au brun. 



Coloration violet rosé 

 Réactif de Marquis, pâle passant lentement 

 au brun. 



Papavérine 

 synthétique 

 Phénomènes iden- 

 tiques, tant au point 

 de vue des nuances 

 qu'à celui des tem- 

 pératures où ces 

 nuances changent. 



Idem. 



Idem. 



Idem. 



La même identité se retrouve chez les sels : 

 Le sel de platine de la papavérine naturelle fond, 

 d'après Goldschmiedt, à 198° ; nous avons observé un 



Archives, t. XXX.— Novembre 1910. 



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