552 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



CHIMIE 



Analyse des travaux de chimie faits en Suisse. 

 A. von Graffenried et St. von Kostanecki. Contribution 



A LA CONNAISSANCE DU GROUPE DE LA COUMARONE. (BeV. d. 



deutsch. chem. Ges., t. 43, p. 2135-2157. Berne, Labora- 

 toire de l'Université). 



Les auteurs étudient dans ce mémoire les produits qui 

 se forment par l'action de l'éther éthylique de l'acide 

 bromacétique sur une solution alcoolique d'éther mono- 

 méthylique de la quinacétophénone en présence de sodium 

 métallique, ainsi que sur l'éther monoéthylique de la 

 même substance et sur l'éther diméthylique de la galla- 

 cétophénone. Ils ont obtenu ainsi les acides méthoxy- 

 acétyl. éthoxy-acétyl et diméthoxy-acétyl-phénoxy-acéti- 

 ques; ceux-ci. traités par l'anhydride acétique et l'acétate 

 de soude, ont fourni les dérivés suivants de la couma- 

 rone : méthoxy-4-méthyl-2-coumarone, huile incolore à 

 odeur aromatique, bouillant à 245° sous 706 mm. P ; 

 éthoxy-4-méthyl-2-coumarone. huile incolore bouillant 

 à 257° sous 718 mm. P et enfin diméthoxy-5.6-méthyl- 

 2-coumarone, huile aromatique bouillant à 278-279° sous 

 702 mm. P. 



J. Abelin et St. von Kostanecki. Sur quelques dérivés 

 de la styryl-2-coijmarone. (Ber. d. deutsch. chem. Ges., 

 t. 43, p. 2157-2162. Berne, Laboratoire de l'Université). 

 En utilisant la méthode indiquée dans le mémoire de 

 Graffenried et Kostanecki 1 , les auteurs ont fait réagir les 

 aldéhydes telles que la benzaldéhyde, l'aldéhyde salicyli- 

 que, la m-rnéthoxybenzaldéhyde et l'aldéhyde vératrique, 

 sur divers acides o-acétylphénoxy-acétiques, en chauffant 

 ensuite les chalkones ainsi préparées avec de l'anhydride 

 acétique et de l'acétate de soude, ils ont obtenu des dérivés 

 de la styryl-2-coumarone dont ils décrivent dans ce mé- 

 moire la préparation et les propriétés. 



1 Deutsch. chem. Ges., t. 43, p. 2155-57. 



