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différence climatique qui existe entre les deux stations, 

 notamment la variabilité£et l'amplitude différentes des élé- 

 ments météorologiques selon les saisons. 



M. Frédéric Reverdin continuant ses recherches rela- 

 tives à Vaction de l'acide sulfurique concentré sur les nitra- 

 mines aromatiques, a de nouveau observé plusieurs cas de 

 transformation de nitramine en nitrosamine. 



1° Il avait déjà constaté précédemment que la nitramine 

 de la trinitromonométhylaniline: C 6 H 2 (N0 2 ) 3 N.(N0 2 .CH 3 ). 

 1 .3.5.4.. abandonnée en solution sulfurique donne au bout 

 de quelque temps la réaction des nitrosamines; il a réussi 

 depuis à isoler la nitrosamine de F = 106°, du produit de 

 la réaction faite en dissolvant la nitramine à -f- 20° dans 10 

 parties d'acide sulfurique concentré et abandonnant cette 

 solution pendant 24 heures à la température ordinaire. 



2° Lorsqu'on nitre la diméthyl-p-anisidine: C 6 H 4 .OCH 8 . 

 N(CH S ) 2 avec de l'acide nitrique de D = 1.4 seul ou en 

 présence d'acide acétique, à la température maximum de 

 -\- 20° environ, on obtient la nitrosamine d'un dérivé dinitré 

 de la monométhyl p-anisidine; 6 H 2 .OC H 3 . N(CH 3 . NO)(N0 2 ) a 

 1.4.?.?.; ce composé cristallise en aiguilles légèrement 

 jaunâtres et fond à 1 1 1 -1 1 2°. Il élimine par ébullition avec 

 l'acide chlorhydrique son groupe nitroso pour donner la 

 dinitro-monométhyl-p-anmdîne correspondante : C 6 H 2 . 

 OCH 3 .N( i CH 3 .H)(N0 2 ) a qui est en jolies aiguilles prismati- 

 ques rouge-grenat de F = 129°. 



La nitrosamine ci-dessus, dissoute dans l'acide nitrique 

 fumant, se transforme en nitramine, que l'on obtient égale- 

 ment en faisant réagir l'acide nitrique de D = 1 .4 h chaud, 

 jusqu'à cessation du dégagement des vapeurs nitreuses, 

 sur la diméthyl-p-anisidine. Cette combinaison C 6 H 2 .OCH 3 . 

 N(.\0 2 .CH 3 |N0 2 ) 2 qui de même que les précédentes, n'a 

 pas encore été décrite et dont la constitution reste à déter- 

 miner, cristallise dans l'alcool en belles aiguilles prisma- 

 tiques, très légèrement jaunâtres de F = 125°. 



Purifiée par cristallisations répétées dans des dissol- 

 vants variés; elle donne toujours la réaction de Lieber- 



