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lauter cfcf, wird es dagegen in den äußeren degenerierenden Kern aus- 

 gestoßen, so entwickeln sich 9 9- Da aber in gewissen Zuchten eine Tendenz, 

 das Heterochromosom zu entfernen, vorhanden zu sein scheint, ist der Über- 

 schuß von 9 9 erklärlich. 



Doncaster entdeckte auch Eier mit zwei Kernen und in einem Fall 

 konnte er in beiden das Verhalten des Heterochromosoms feststellen. In 

 dem einen blieb es in dem inneren, in dem anderen geriet es in den äußeren 

 Kern. D. meint, daß ein solches Ei ein gynandromorphes Individuum er- 

 geben hätte (Zwillinge oder Doppelbildungen wären wohl auch nicht aus- 

 geschlossen. Ref.). 



Von großem Interesse ist die Feststellung, daß bei einem Schmetter- 

 ling das o zwei und das 9 nur einen Geschlechtschromosom besitzt, während 

 die Verhältnisse bei den übrigen Insekten bekanntlich umgekehrt sind. Ein 

 ganz analoger Fall ist schon von Seiler bei einer anderen Lepidopterenart 

 entdeckt worden, und alle die experimentellen Untersuchungen über die ge- 

 schlechtsbegrenzte Vererbung bei dieser Ordnung sprechen für eine Digametie 

 bei dem Weibchen. 



Ein von Doncaster entdeckter Fall verdient noch Erwähnung.- In 

 einer Zucht, deren Eltern grossulariata 9 X lacticolor cT waren, und die zu 

 dem Stammbaum, in dem alle 9 9 55 Chromosomen besaßen, gehörte, ent- 

 deckte D. ein 9 mit 5ß Chromosomen. Bei dem Ausschlüpfen der Imagines 

 wurde D. dadurch überrascht, daß zwei 9 9 gross, waren, obgleich sie lact. 

 hätten sein müssen. Verf. verbindet diese beiden Ausnahmen mit dem extra 

 Chromosom und vermutet, daß das ^roÄs.-Chromosom sich hier von dem Ge- 

 schlechtschromosom getrennt hatte. Harry Federley. 



(Joldstoiu, M. 1913. Ein kasuistischer Beitrag zur Chorea clironiea here- 

 ditaria. Münch. Med. Woch. Nr. 30, S. 1659. 



Ausgehend von einem Falle hereditärer (Huntingtonscher) Chorea, der 

 in der Universitätsklinik für Nerven- und Geisteskrankheiten in Halle be- 

 obachtet wurde, berichtet Verf. über die Familie des Patienten, in der sich 

 noch mehrere Fälle der gleichen Affektion nachweisen ließen. Die Krank- 

 heit äußert sich als „ein stets wechselndes Spiel ungewollter, ungeordneter, 

 zweckloser Bewegungen, die sich nebeneinander und nacheinander in den 

 verschiedensten Muskelgruppen abwickeln. Arme und Schultern schwingen 

 hin und her, die Hände werden geöffnet, geschlossen und gedreht. Gleich- 

 zeitig bemerkt man Grimassieren mit Zuckungen in der Gesichtsmuskulatur, 

 besonders Hochziehen der Augenbrauen" usw. Geistige Störungen, die sonst die 

 Huntingtonsche Chorea zu begleiten pflegen, fehlten bei dem beobachteten 

 Patienten sowie auch bei den übrigen erkrankten Mitgliedern der Familie. 



„Von den vier Kindern des Großvaters unseres Patienten sind zwei 

 Söhne an Chorea erkrankt, die beiden Tochter davon verschont geblieben: 

 in den Familien der Töchter hat sich die Erkrankung nicht wieder gezeigt,. 

 Unser Patient hat nun fünf Geschwister, von denen eins als Kind gestorben 

 ist, eins in einem Alter, wo die Chorea auch noch hätte auftreten können. 

 V^on den vier bleibenden Kindern sind nun zwei an Chorea erkrankt, eins 

 an einer eventuell äcjuivalenten Erkrankung und nur ein Kind ist als völlig 

 gesund anzusehen. Dieses Zahlenverhältnis dürfte wohl für die Möglichkeit 

 einer dominanten Vererbung sprechen." 



Zur Illustrierung möge der wesentlichste Teil des Stammbaumes hier 

 wiedergegeben sein : 



