Électrolyse des sels alcalins d'acides organiques. I. 415 
se montre trés grande; ce qui saute aux yeux, c'est surtout 
que la teneur en hydrures de carbone (hexane comme propyléne) 
diminue fortement, si la dilution augmente, tandis qu'en méme 
temps la teneur en hydrogéne va en s'élevant. 
Somme toute, [augmentation de Vintensité du courant 
donne des manifestations dans le méme sens que laccroisse- 
ment de la concentration. 
Åcide isobutyrique. 
N.-A. Bunge: Chem. Central-Blatt 1890, vol. I, 383. 
J. Hamonet: Compt. rend. CXXIII. 1896. 
M. Bunge a constaté ici la présence du propyléne comme 
dans Vacide butyrique; mais le composé C,H,, m'a pas été 
isolé, tandis que pourtant, aprés Veffectuation de quelques 
analyses de gaz, il en døit supposer la présence.  D'éther 
composé, il n'en est pas question. 
Or, selon toute probabilité, les mémes équations qui sont 
P”expression de Télectrolyse de lVacide butyrique, pourront 
s'appliquer directement ici, pourvu quw'on se rappelle bien qwau 
lieu d'hexane normal il faut s'attendre au diisopropyle, et, å 
la place du butyrate propylique normal (avec des proportions 
plus ou moins grandes de butyråte isopropylique), å Visobuty- 
rate isopropylique. Pour décider cette question, j'entrepris 
Pélectrolyse d'une solution concentrée d'isobutyrate de potas- 
sium, dans les conditions d'expérience ordinaires.  Aprés 364 
heures d'électrolyse, j'avais recueilli dans l'entonnoir å robinet 
environ 45% d'huile, et en outre il s'était formé å peu prés 
3502 de bromure de propyléne. V'huile isolée fut traitée ex- 
actement comme pour Vacide butyrique; aussi bien, je cons- 
tatai qu'il s'était formé et une paraffine, diisopropyle, et un 
éther composé, isobutyrate isopropylique. La plus grande 
partie de 1'éther composé fut recueillie å 118—1217, tandis 
quwune faible quantité -avait un point d'ébullition plus élevé. 
Le produit recueilli å 118”—121P fut examiné de plus prés. 
D.K.D. Vid. Selsk. Overs. 1897. 19 98 
