416 Julius Petersen. 
D'abord je fis une détermination du coefficient de saponification ; 
elle donna pour résultat 417,6 (calcul, 431,5).  Puis j'effectuai 
un dosage d'argent dans le sel d'argent précipité aprés le 
titrage et ensuite recristallisé. Je trouvai 55,3 p.c. d'Ag (calcul, 
39,38 p.c. d'Ag). Le sel d'argent fut examiné au microscope 
et présenta l'apparence caractéristique de l'isobutyrate d'argent. 
Il n'y a donc ici aucun doute que l'éther composé ne soit 
réellement Iisobutyrate isopropylique.  Quant å la paraffine, la 
question était un peu plus difficile. C'est que la masse princi- 
paåle de VFhuile isolée est de Visobutyrate isopropylique, tandis 
quwil n'y å que trés peu de diisopropyle (par opposition å ce 
qui est le cas pour Vacide butyrique, ou il s'était formé des 
quantités d'hexane considérables).  Toutefois je réussis, en 
procédant comme pour Thexane, å isoler assez de diisopropyle 
pour que le point d'ébullition put réellement faire constater 
que c'était lå ce composé. 
Pour plus ample confirmation, je réitérai Pexpérience en 
effectuant une électrolyse de 687 heures (simultanément avec 
celle que j'ai mentionnée sous ÅAcide acétique), ou Ton con- 
somma 4508 d'acide isobutyrique. On constata la présence 
des mémes composés que précédemment, et on les identifia. 
En outre on obtint environ 20% d'alcool isopropylique par dis- 
tillation et déshydratation au carbonate de potaåassium de la 
solution électrolysée méme. 
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Hydrogen SE ede 61,65 | 59,25 | 58,20 |-5450 | 54,25 151,80 
Propylene seere eee | 37,85 | 39,75 | 40,60 | 43,90 | 43,95 | 46,15 
DiSoprOopNer rese 0,60 0765 | 0,75 1,10 165 BER En En) 
