Électrolyse des sels alealins d'acides organiques. I. 419 
1 (€00H) 2 (0010); + FH; 
DO EO 4000 TD 
III. (COD) -— "2 CO) 
sc o0, 10500. + 0. 
Tout ce que T'électrolyse nous dit des oxalates confirme 
ces équations.  D'entre les formules citées, on en peut bien 
supprimer III ou IV, tant qw'il s'agit seulement d'expliquer 
Vapparition de Vacide carbonique et le fait que la teneur en 
acide carbonique constitue toujours le dauble de la différence 
entre la teneur en hydrogéne dégageé et le double de la teneur 
en oxygéne dégagé.  Précisément å cause de cela, des ana- 
lyses de gaz ne peuvent pas donner une idée de la question 
de savoir si c'est III ou IV, ou bien III et IV qui donnent 
P”expression vraie de la marche de V'électrolyse. Ainsi, la seule 
chose qui ait de Vintérét concernant les analyses de gaz, c'est 
le dosage de TFoxygéne; car il permet de calculer le reste. 
Åussi ai-je effectué de ces dosages dans les mélanges de gaz 
développés, en électrolysant des solutions acidules d'oxalate de 
potassium et les électrolysant, comme d'ordinaire, dans une 
atmosphére d'acide carbonique, aprés quoi, Vacide carbonique 
ayant été absorbé, j'ai déterminé les quantités relatives d'oxy- 
gene et d'hydrogéne. Puis j'ai calculé la teneur en acide car- 
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Solut. å 20 p.c. 
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Oxfødne 3. iidÅ .7..1f. 52 110585 | 0,15 0,20 |; 0,15 0,85 0,25 
"Hydrogéne 4. dunet) e 33,55 | 33,45 | 33,55 | 33,50 | 33,65 | 33,60 
Acide carbonique ..... 66,20 | 66,40 | 66,25 | 66,35 66,00 | 66,15 
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