432 J. Petersen. Electrol. des sels alcal. d'acides organiques. I. 
benzoique. La solution alcaline fut sursaturée d'acide nitrique, 
ensuite d'ammoniaque. L'excés d'ammoniaque fut séparé par 
ébullition, puis on précipita pår le nitrate d'argent. Le sel 
d'argent isolé fut recristallisé par Veau bouillante, aprés 
quoi on fit un dosage d'argent. Je trouvai 44,43 p.c. d'Ag 
(calcul, pour le phénylacétate d'argent: 44,44 p. c. dAg). M 
n'y å donc aucun doute que VFélectrolyse ne forme du phényl- 
acétate benzylique ; mais pendant l'électrolyse une partie de ce 
produit réagit avec I'eau en formant de T'acide phénylacétique 
et de Valcool benzylique, ce dernier s'oxydant partiellement en 
aldéhyde benzoique. Les équations 
KE CSE CE 00 EU ER CE COOL GE 
ao COD HO! IO CE, C0 OT SSG 
il 20 0.0H 0000 H,0H,0000 CE. GØR 
iv. 0.0. CH. 00008000 00" HOBE 
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expriment donc dans une certaine mesure les réactions qui ont 
lieu; toutefois il faut faire fortement ressortir qw'auprés de I 
et II, IMI—V sont tout å fait négligeables. 
Ici, les analyses de gaz donnent des résultats correspon- 
dant tout å fait å ceux qu'on a trouvés en électrolysant V'acide 
phtalique. [ 
Ainsi se termine ce premier mémoire sur V'électrolyse des 
sels alcalins d'acides organiques, et ce m'est un agréable de- 
voir de remercier de tout cæur M. le professeur S.-M. Jorgen- 
sen, qui a fait preuve de la plus aimable obligeance en mettant 
ad ma disposition pour le présent travail et les prépaåarations 
chimiques et les appareils. 
Laboratoire de chimie de YEcole Polytechnique, juin 1897. 
GE NNE 
