SEMBLABLES, ET DE LA COMBINAISON DE MOLECULES DIFFÉRENTES. 257 
ATEN. — db £ RT 
venir négatif, quand serait > 1 (comme - al, tend à 0). Or, 
cela est fort Me car chez l’eau, où — 4b As. une 
44 
Se 
On peut done dire, que + tous les cas le degré de dissocia- 
tion / sera plus grand dans la vapeur que dans le liquide, quand 
la température est la même. 
L’öquation (5) nous permet de déterminer le point de la courbe 
de saturation, où la valeur maximale de / se présentera dans le 
cas q > RfT, (acide AE Hi pes Car de 
B? ot v — b 1+8 4, 
il s'ensuit: 
sr a ed ke = leur 
Ai Fr GP) 1 +2 m) An ee nl: 
Ot 
ate az do +YRT 
par conséquent: 
NES LU 
zn ca AE NE 
La grandeur a sera donc = 0, Yan 
= + SE) (Gr =f Ben 
où q’ représente la chaleur de dissociation interne = q, + y RT, 
c.-ä-d. sans le travail externe et interne (p + %v:) Av. 
Dans les figures suivantes, purement schématiques, j'ai repré- 
senté graphiquement l’allure des „courbes de même dissociation”. 
Dans le cas de l'acide acétique (Fig. 5) ces courbes intersectent 
done deux fois la courbe de saturation; ou bien une fois, savoir 
la courbe qui touche la courbe de saturation dans le point M, 
où la dissociation est maximale; ou bien elles n’auront point du 
tout un point d’intersection avec la courbe de saturation. Dans 
les points divers de cette courbe dernière elles auront néanmoins 
une allure plus raide que celle des isothermes dans ces mêmes points. 
Mais dans le cas de l’eau (Fig. 6) toutes les courbes de même 
dissociation n’intersectent qu'une seule fois la courbe de saturation. 
Elles auront sur la branche-vapeur une allure beaucoup plus 
(Fa noue) (1+ 
