SEMBLABLES, EL DE LA COMBINAISON DE MOLECULES DIFFÉRENTES. 305 
y VK+i-vVK_ gen Le 
1 en = K+1—v kK), 
Ty wK+1+ı K 
et l’expression pour Zi, deviendra: 
Zij, = (0, +0,)+RTlog[i KV K+1—ı K)]... (4) 
Puisque les équations (14) et (32) sont tout-ä-fait générales, la 
relation (4) tiendra vrai quelque que soit l’état particulière du 
mélange (gazeux, liquide ou solide) et quelque que soit l'influence 
mutuelle des deux composantes, comprise dans les grandeurs C,, 
C, et K. 
Lorsque K=0 (aucune dissociation), on aura * K+1—W K=1, 
done 
Zy, = {2 (C, + C,) + RT log Ko. (K=0)... (42) 
Et lorsque K = « (dissociation totale), on trouvera: 
RI == 77 NEI 
K+l—ı K= (boss = 1)= “Kx — 
done BER. 
ı Kı Kel N=!%, 
et par suite: 
Z,—=!1s(C, + C,) + RT log il. (Keo)... (4?) 
Remarque. Quand il n’y a point d'influence mutuelle des deux 
composantes, les valeurs de C, et C, seront indépendantes de z, 
de sorte que ces valeurs seront les mêmes pour #—!} que pour 
x — 0, resp. x— 1. Le point P dans la figure 8 donnera alors la 
valeur de 1, (C, + C,) pour = '/., et la distance PC représentera 
la valeur de Zi, — ‘lo (C, + C,), done de 
kTlog[ı KV K+1—1/K)]. 
Cette valeur variera depuis — pour À —0 jusqu'à — AT log 2 
pour, K— oo. 
La valeur — RT log2 pour K=o n’est autre chose que l’abais- 
sement de la valeur du potentiel total de quantités égales des 
deux substances après la mixtion, en vertu du soidisant ,,paradoxe 
de Gibbs”. Car avant le mélange on a Hs »(C, + C,). Et après le 
mélange Z sera = 1/.(C, + C,) + ae lo + Yo RT log ' = 
— Ia (C, + C,) + RT log 1. On n’aura dans ce cas que les seules 
composantes, sans qu'aucune combinaison intervienne. 
