314 THÉORIE GÉNÉRALE DE L'ASSOCIATION DE MOLECULES 
Ne ET) ; Gi = fr (T), 
c-à-d. l'équation de la ,connodale”. 
Mais puisque ces fonctions dernières ne pourront jamais s’écrire 
dans une forme explicite, et parce qu’aussi l’expression pour 5 
deviendrait fort compliquée, nous préférerons de déduire l’&qua- 
tion de la ,spinodale”. Cette courbe dernière touchera la courbe 
connodale dans les points æ —0 etr—=1(T=0) et dans le point 
critique, et ne s’éloignera donc jamais beaucoup de la connodale. 
L’allure et les transformations successives de la spinodale nous 
fourniront done également une idée assez exacte de l'allure et 
des transformations de la courbe connodale. 
La spinodale est donnée par l'équation bienconnue 
eZ 
Se EU RE ee Oe PS Cl Cat Oe ete Cie (a) 
Mais comme 
VA dZ') 
ET rar Tay (6) 
on aura: 
d?Z A dias 
da? = — = Be ne Color ae Golo Go € (c) 
oek Ca ee DREES kern 
où les différentiations TE désignent des différentiations totales par 
: rt à oir + eg Car seulement da 
rapport à æ, savoir — Pon ar & ns ce cas on 
1) En effet, nous aurons en général: 
2Z OZ 9Z 
zn dm + 3 Ons ns ml Ev Y) ur HE — ray) tg + Yu, = 
—_1l— Du Tu . .. @ 
07 __dZ On, DIOR 
nz on ae TE = (Teles OR oe Be (b) 
= 0Z OZ 
donc a 3 mld: 
dZ_ 0% , dy _22 
dae oa” onda 7 ox’ 
A 
Mais puisque étant ay —0 en vertu de l’équi- 
libre de dissociation, on aura aussi: 
az lu az 
Er ; mEt): 
